Endokrinologische und diabetologische Schwerpunktpraxis
Dr. med. Thomas Schleifenbaum
Facharzt für Innere Medizin, Endokrinologie und Diabetologie, Diabetologe DDG
42859 Remscheid, Rosenhügelerstrasse 4 a


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Publikationsverzeichnis Dr. Thomas Schleifenbaum                                                                       

 

J. Geisel, T. Schleifenbaum, B. Weißhaar und K. Oette:

"Rapid diagnosis of familial defective apolipoprotein B-100",

Eur.J.Clin.Chem.Biochem., 29, (1991), Seiten 395-399.

 

J.Geisel, T. Schleifenbaum, B. Weißhaar und K. Oette:

"Familial defective apolipoprotein B-100: Clinical characteristics of 7 unrelated Cases",

57. Kongress der europäischen Atherosklerosegesellschaft (E.A.S.), Lissabon 1991.

 

J. Geisel, T. Schleifenbaum, B. Weißhaar und K. Oette:

"Familial defective apolipoprotein B-100: A mutation of apolipoprotein B-100 that causes hypercholesterolemia",

Biotech. Forum Eur., 8, (1991), Seiten 432-433.

 

J. Geisel, T. Schleifenbaum, B. Weißhaar und K. Oette:

"Familial defective apolipoprotein B-100: Clinical characteristics of 12 unrelated cases",

in: Molecular Biology of Atherosclerosis, Herausgeber: M.J. Halpern, John Libbey, Lissabon (1991).

 

J. Geisel, T. Schleifenbaum, B. Weißhaar und K. Oette:

"Familial defective apolipoprotein B-100: A mutation of apolipoprotein B-100 that causes hypercholesterolemia",

in: DNA-Polymorphisms in Eukaryotic Genomes, Herausgeber: G. Kahl, H. Appelhans, J. Kömpf, A.J. Driesel, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg (1992).

 

J. Geisel, T. Schleifenbaum, K. Oette und B. Weißhaar:

"Familial defective apolipoprotein B-100 in 12 subjects and their kindred", Eur.J.Clin.Chem.Clin.Biochem., 30, (1992), Seiten 729-736.

 

J. Geisel, T. Schleifenbaum und K. Oette:

"Medikamentöse Therapie der Hypercholesterinämie bei Patienten mit familiär defektem Apolipoprotein B 100",

Med. Welt, 43, (1992), Seiten 946-950.

 

J. Geisel, T. Schleifenbaum und K. Oette:

"Therapeutische Ansprechbarkeit von Patienten mit familiär defektem Apolipoprotein B-100",

Klin.Wochenschr., 69, Suppl. XXVIII, (1992), Seite 72.

 

J. Geisel, T. Schleifenbaum, B. Weißhaar und K.Oette:

"Screening for familial defective apo B-100 in newborns",

59. Kongress der europäischen Atherosklerosegesellschaft (E.A.S.), Nizza, 1992.

 

J. Geisel, T. Schleifenbaum, B. Weißhaar und K.Oette:

"Improved Detection of Familial Defective Apolipoprotein B-100 by Restriction-Site-Introducing Polymerase Chain Reaction",

Clin.Chem., 39, (1993), Seiten 2026-2027.

 

J. Geisel, G. Holzem, T.Schleifenbaum und K. Oette:

"Genetische Diagnostik bei primären Hypercholesterinämien: LDL-Rezeptorgendefekt und Defekt im Apolipoprotein B-100-Gen"

Nieren Hochdruck, 24, (1995), Seiten 37-40.

 

J. Geisel, G. Holzem, T. Schleifenbaum und K. Oette:

"Screening for mutations in the LDL receptor gene and apolipoprotein B-100 gene in 218 patients with severe hypercholesterolemia"

Z. Gastroenterol. (Suppl. 3), 34 , (1996), Seiten 14-15.

 

D. Müller-Wieland, M. Faust, T. Schleifenbaum, W. Krone:

„Prävention der koronaren Herzkrankheit. Gibt es Unterschiede zwischen den Cholesterin-Synthese Enzym-Hemmern ?“

MMW Fortschr. Med. 142 ,(2000), Seiten 26-28.